岗位职责：
1、协助药品、IVD注册申报工作，如资料的收集、整理、审核和提交；
2、实时跟踪审评审批状态，并按要求补充所需资料；
3、协助产品注册申报资料等文件的管理归档并保持文件的有效性；
4、协助开展政府项目申报的工作；
5、公司提供岗前培训及在岗培训；
6、领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药事管理、医学、药学、生物学等相关专业，本科学历；
2、愿意学习注册申报相关法规制度；
3、工作细致，积极主动，具有良好的沟通能力及团队合作精神；
4、熟练操作各类办公软件，具备很强的文字处理能力
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